- Date :
- La source:
- Université de Lund
- Résumé :
- Les jumeaux identiques partagent le même ADN, mais un jumeau peut souffrir de diabète de type 2 tandis que l’autre jumeau ne développe pas la maladie. Les chercheurs ont maintenant découvert qu’il existe des différences dans l’activité des gènes chez les jumeaux où un seul frère ou sœur avait développé la maladie. La découverte pourrait contribuer au développement de nouvelles méthodes de traitement.
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Les jumeaux identiques partagent le même ADN, mais un jumeau peut souffrir de diabète de type 2 tandis que l’autre jumeau ne développe pas la maladie.Une étude menée par l’Université de Lund en Suède a maintenant découvert qu’il existe des différences dans l’activité des gènes chez les jumeaux où un seul frère ou sœur avait développé la maladie. La découverte des chercheurs pourrait contribuer au développement de nouvelles méthodes de traitement.
« Les jumeaux identiques ont le même bagage génétique, le même sexe et le même âge, et ils sont donc intéressants à étudier pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les mécanismes derrière les maladies. Nous avons trouvé un changement épigénétique chez les jumeaux atteints de diabète de type 2 qui nous fournit de nouveaux indices sur la maladie », explique Emma Nilsson, chercheuse en épigénétique et diabète à l’Université de Lund, et l’un des principaux auteurs de l’étude.
Pour l’étude, 14 paires de jumeaux de Suède et du Danemark ont été recrutées. Parmi les paires de frères et sœurs, l’un des jumeaux identiques avait développé un diabète de type 2.L’âge moyen des participants était de 68 ans et les jumeaux qui avaient développé le diabète avaient un IMC un peu plus élevé que leur frère ou leur sœur.
Les changements épigénétiques se produisent par méthylation de l’ADN, entre autres choses, un processus chimique qui contrôle la fonction des gènes. Le processus est affecté par divers facteurs environnementaux, tels que l’alimentation, l’exercice et le stress. Les chercheurs ont analysé la méthylation de l’ADN et le microARN dans les biopsies de graisse des paires de jumeaux afin d’accroître leurs connaissances sur les raisons pour lesquelles un seul jumeau avait développé un diabète de type 2. Le microARN régule la production de protéines dans les cellules.
Les analyses des chercheurs ont montré qu’un gène responsable de la production d’un microARN spécifique, le microARN-30, était moins actif chez les jumeaux atteints de diabète de type 2. Cela leur a conduit à avoir des niveaux inférieurs de microARN-30 dans leur tissu adipeux que leur frère. Le même schéma était présent dans le groupe témoin, composé de 28 personnes atteintes de diabète de type 2 et de 28 personnes sans la maladie.Les participants du groupe témoin n’étaient pas biologiquement liés les uns aux autres.
« Nous avons pu confirmer nos résultats chez des personnes sans frères et sœurs jumeaux et cela prouve que nos résultats sont pertinents pour toutes les personnes et pas seulement pour les jumeaux identiques », explique Emma Nilsson.
Les chercheurs ont également mené des expériences dans lesquelles ils ont réduit la quantité de microARN-30 dans les cellules adipeuses en culture, pour voir comment cela affectait la capacité des cellules à absorber le glucose.
Dans le diabète de type 2, le corps devient pire à traiter la glycémie. Cela est dû en partie au fait que les cellules sont devenues moins sensibles à l’insuline. La résistance à l’insuline provoque une augmentation du taux de sucre dans le sang. L’expérience des chercheurs a montré que les cellules avec une plus petite quantité de microARN-30 avaient également une capacité réduite à absorber le glucose.
« Nous observons la même tendance chez les personnes atteintes de diabète de type 2. L’étude est une pièce importante du puzzle dans notre travail pour comprendre les mécanismes derrière le diabète de type 2.Plus nous trouvons de pièces du puzzle, meilleurs sont les nouveaux médicaments que nous pouvons développer », explique Emma Nilsson.
Une meilleure connaissance des mécanismes à l’origine de la maladie pourrait conduire à un traitement plus efficace du diabète de type 2. De nombreux patients éprouvent des effets secondaires ou ont du mal à bien contrôler leur glycémie avec les médicaments actuellement disponibles. Les chercheurs prévoient de suivre leurs résultats dans les études à venir.
« Notre étude pourrait être une étape sur la voie de nouvelles options de traitement dans lesquelles le microARN est utilisé comme substance active dans les médicaments pour traiter les patients atteints de diabète de type 2. Des études cliniques sont déjà en cours dans lesquelles le microARN est testé comme médicament contre le cancer, par exemple », conclut Emma Nilsson.
L’étude, qui est publiée dans la revue Diabetes, a été menée en collaboration avec des chercheurs de l’Université de Lund, de l’hôpital universitaire Sahlgrenska en Suède et du Steno Diabetes Centre au Danemark.
Source de l’histoire :
Matériaux fournis par Université de Lund. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
Référence de la revue:
- Emma Nilsson, Magdalena Vavakova, Alexander Perfilyev, Johanna Säll, Per-Anders Jansson, Pernille Poulsen, Jonathan Lou S. Esguerra, Lena Eliasson, Allan Vaag, Olga Göransson, Charlotte Ling. Methylation différentielle de l’ADN et expression des miARN dans le tissu adipeux à partir de paires jumelles discordantes pour le diabète de type 2. Diabète, 2021; 70 (10): 2402 DOI: 10.2337/db20-0324
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