Introduction Nous décrivons la compréhension actuelle des cellules inflammatoires, des médiateurs inflammatoires, ainsi que l’interaction entre les cellules inflammatoires et les cellules non immunitaires dans la pathogenèse de l’hépatite associée à l’alcool. Nous discutons également des technologies avancées récentes pour caractériser l’inflammation hépatique et résumons brièvement les cibles thérapeutiques potentielles pour l’hépatite associée à l’alcool....
Introduction L’hypobétalipoprotéinémie, caractérisée par de faibles niveaux de lipoprotéines plasmatiques, peut être due à des causes primaires (génétiques/familiales) ou secondaires. Les causes secondaires incluent l’anémie, les maladies chroniques, l’infection par le virus de l’hépatite C, les cancers et l’hyperthyroïdie. Les hypobétalipoprotéinémies familiales (FHBL) sont des troubles monogéniques classés en deux catégories : les troubles de...
Introduction La maladie du foie gras associée à une dysfonction métabolique (MASLD) et le diabète de type 2 (T2DM) sont deux troubles métaboliques prévalents qui coexistent souvent et contribuent de manière synergique à la progression de l’un et de l’autre. Plusieurs voies physiopathologiques sont impliquées dans cette association, notamment la résistance à l’insuline, l’inflammation et...
Introduction Les maladies du foie et les troubles du cycle de l’urée sont les deux principales causes d’hyperammoniémie, qui peut induire une encéphalopathie à tout âge. L’ornithine transcarbamylase (OTC) est une enzyme qui convertit l’ornithine en citrulline dans le cycle de l’urée. La déficience en ornithine transcarbamylase (OTCD) résulte de mutations liées à l’X du...
Introduction Bien que courante chez les adultes, l’hyperparathyroïdie primaire (HPTP) est une condition rare chez les enfants, avec une incidence approximative de 2 à 5 pour 100 000 enfants. La cause la plus fréquente de HPTP chez les enfants est l’adénome parathyroïdien solitaire (APT), représentant 70% à 80% des cas. Contrairement aux adultes, où la...
Introduction Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la principale forme de cancer du foie et la deuxième cause de décès par cancer dans le monde, avec environ 140 000 cas attribuables à une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC). Le VHC est un virus à ARN à sens positif qui encode une polyprotéine...
par Keck School of Medicine of USC Crédit : Unsplash/CC0 Public Domain Le cancer de la prostate fait plus de ravages chez les hommes noirs que chez les hommes d’autres races. Aux États-Unis, un homme noir sur six aura un cancer de la prostate au cours de sa vie, comparativement à un homme sur huit...
Nouvelles scientifiques d’organismes de recherche 2 Date : La source: Université de Lund Résumé : Les jumeaux identiques partagent le même ADN, mais un jumeau peut souffrir de diabète de type 2 tandis que l’autre jumeau ne développe pas la maladie. Les chercheurs ont maintenant découvert qu’il existe des différences dans l’activité des gènes chez...
par le Conseil estonien de la recherche On sait depuis longtemps que les troubles cérébraux humains tels que les maladies neurologiques ou psychiatriques se retrouvent dans les familles, ce qui suggère une certaine héritabilité. Conformément à cette hypothèse, des facteurs de risque génétiques de développement de ces maladies ont été identifiés. Cependant, les questions fondamentales...
par CU Anschutz Medical Campus iScience (2022). DOI: 10.1016/j.isci.2022.105288″ width=”800″ height=”530″> Crédit : iScience (2022). DOI: 10.1016/j.isci.2022.105288 La surexpression d’un gène lié à la division cellulaire et à la structure et à la fonction des neurones peut prévenir et protéger contre le déclin cognitif chez les souris et les humains atteints de la maladie d’Alzheimer...