Un nouveau schéma thérapeutique combiné montre des résultats prometteurs pour le cancer de la prostate

TALAPRO-2, une étude menée par Neeraj Agarwal, MD, a démontré que l’utilisation de TALZENNA, en association avec XTANDI, peut réduire le risque de progression de la maladie ou de décès de 37 %.

Agarwal, titulaire de la chaire présidentielle de recherche sur le cancer au Huntsman Cancer Institute, a présenté les résultats de l’un de ses nombreux essais Phase III lors du symposium sur les cancers génito-urinaires de l’American Society of Clinical Oncology le mois dernier.

Selon le National Cancer Institute, est le cancer le plus fréquent et la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes aux États-Unis. Le cancer de la prostate résistant à la castration, ou CRPC, est un état tardif du cancer de la prostate qui continue de croître malgré le blocage des androgènes.

TALAPRO-2 combine deux médicaments oraux, TALZENNA et XTANDI, pour traiter . L’essai examine l’efficacité de l’ajout de TALZENNA au traitement standard de XTANDI, un bloqueur des récepteurs aux androgènes qui empêche les hormones mâles d’alimenter le cancer. TALZENNA est un inhibiteur de PARP généralement utilisé pour traiter .

Au cours de l’étude globale, le plan de traitement de chacun des participants a été sélectionné au hasard. Certains ont reçu la combinaison des deux médicaments, tandis que d’autres ont reçu le traitement standard de XTANDI et une pilule placebo. L’équipe du Huntsman Cancer Institute a joué un rôle essentiel dans le suivi des participants inscrits à l’institut. La comparaison des effets secondaires et des résultats entre les deux groupes est une caractéristique clé de tous les essais de phase III.

“En tant que médecin, je veux que mes patients puissent profiter de la vie tout en étant traités pour un cancer”, explique Agarwal. “Les essais cliniques nous aident à trouver de meilleurs traitements contre le cancer avec moins d’effets secondaires. Ceux qui sont touchés par le cancer peuvent avoir l’espoir que leur traitement s’améliore constamment.

La phase III est la dernière phase avant que la FDA puisse approuver un nouveau traitement. La décision de la FDA sur cette combinaison de médicaments investigateurs est attendue en 2023.