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d’organismes de recherche
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- Date :
- La source:
- École de médecine de l’Université de Pennsylvanie
- Résumé :
- Un outil de dépistage CRISPR a identifié une nouvelle cible thérapeutique pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LAM) qui a le potentiel de laisser les patients avec moins d’effets secondaires que les approches actuelles.
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HISTOIRE COMPLÈTE
Un outil de dépistage CRISPR a identifié une nouvelle cible thérapeutique pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LAM) qui a le potentiel de laisser les patients avec moins d’effets secondaires que les approches actuelles, selon une nouvelle étude de Penn Medicine publiée en ligne dans Molecular Cell.La cible, connue sous le nom de ZMYND8, n’est pas un gène muté, mais plutôt une protéine régulatrice épigénétique dont les cellules cancéreuses ont besoin pour contrôler l’expression des gènes essentiels à leur survie et à leur croissance.
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Nous avons découvert que les cellules cancéreuses chez les patients atteints de LAM dépendent fortement de ZMYND8, et grâce à une approche de dépistage sophistiquée basée sur CRISPR, nous avons identifié la “poche médicamentable” exacte à cibler”, a déclaré l’auteur principal Junwei Shi, PhD, professeur adjoint de biologie du cancer à la Perelman School of Medicine de l’Université de Pennsylvanie et membre du Penn Epigenetics Institute et de l’Abramson Family Cancer Research Institute.
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