Explorer le rôle de la lamine dans le vieillissement normal

Depuis la découverte que les mutations du gène LMNA (qui code pour les composants de la structure nucléaire lamin A et C) conduisent au syndrome de Hutchinson-Gilford progeria (HGPS), les gens ont spéculé que les lamines peuvent jouer un rôle dans le vieillissement normal.

La mutation HPGS la plus courante crée une variante d’épissage de la lamine A, la progérine, qui favorise une pathologie du vieillissement accéléré. Bien qu’il existe certaines preuves que la progérine s’accumule avec le vieillissement normal, un nombre croissant de travaux indique que la prélamine A, un précurseur de la lamine A avant le traitement protéolytique C-terminal, s’accumule avec l’âge et peut être un facteur de vieillissement normal.La prélamine A partage des propriétés avec la progérine et est également liée à une maladie progéroïde rare, la dermopathie restrictive.

Dans une nouvelle perspective de recherche publiée dans Aging, les chercheurs Stanley R. Primmer, Chen-Yu Liao, Oona M.P. Kummert, et Brian K. Kennedy du Buck Institute for Research on Aging, de l’Université nationale de Singapour et du National University Health System décrivent les mécanismes sous-jacents aux changements dans la prélamine A avec le vieillissement et démontrent que cette protéine non transformée a un impact sur le vieillissement normatif.

“Les patients atteints de laminopathie, dermopathie restrictive (RD), ont des mutations dans ZMPSTE24 ou LMNA, ce dernier étant associé à un traitement altéré et à l’accumulation de prélamine A. RD a certains phénotypes de vieillissement accéléré; Cependant, la condition est souvent très et sévère, ce qui rend la comparaison avec le vieillissement normal plus difficile”, déclarent les chercheurs.

“Ceci est important car des stratégies d’intervention peuvent être développées pour modifier cette voie afin de prolonger la durée de vie et la durée de vie.”