par University College London Nature Communications (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-33544-x” width=”800″ height=”530″> Différences dans le microenvironnement tumoral entre les sous-groupes de cancer du col de l’utérus. Graphique montrant les abondances médianes (axe des abscisses) et les différences médianes (%, axe des y) pour différents types de cellules estimées à l’aide de MethylCIBERSORT, avec des différences significatives...
par Karolinska Institutet Une carte de la taille d’une carte de crédit avec une bande magnétique contenant toutes les informations génétiques importantes. Crédit : The Lancet Les patients peuvent éprouver 30% moins d’effets indésirables graves si leurs médicaments sont adaptés à leurs gènes, rapporte une étude publiée dans The Lancet. Une collaboration européenne impliquant des...
par Institut Harry Perkins de recherche médicale Cell (2022). DOI: 10.1016/j.cell.2022.09.039″ width=”800″ height=”530″> Résumé graphique. Crédit : Cell (2022). DOI: 10.1016/j.cell.2022.09.039 Des scientifiques australiens ont développé une première mondiale montrant les changements d’activité des gènes dans divers types de cellules cérébrales humaines de la prénaissance à l’âge adulte. En ayant cette carte du développement normal...
par Université de Bonn Crédit : CC0 Public Domain Les fentes labiales et palatines sont parmi les malformations congénitales les plus courantes, qui sont principalement dues à des causes génétiques. Bien que l’on ne sache pas encore exactement quels gènes sont affectés, une étude menée par l’Université de Bonn a maintenant découvert de nouvelles corrélations:...
Nouvelles scientifiques d’organismes de recherche 2 Date : La source: Collège de médecine Baylor Résumé : Les chercheurs rapportent le développement d’une méthode de séquençage chimique pour quantifier simultanément différents marqueurs épigénétiques. Leur méthode, appelée NT-seq, abréviation de traitement des nitrites suivi d’un séquençage de nouvelle génération, est une méthode de séquençage permettant de détecter...
Nouvelles scientifiques provenant d’organismes de recherche 2 Date : La source: IMBA- Institut de biotechnologie moléculaire de l’Académie autrichienne des sciences Résumé : Le complexe de silençage génique HUSH pourrait être impliqué dans des troubles complexes affectant le cerveau et les neurones. Cependant, son mécanisme d’action reste flou. Les chercheurs découvrent maintenant les cibles in...
by Université d’Helsinki Gènes associés à l’exposition à l’alcool courants dans les analyses pangénomiques. un diagramme de Venn montrant le nombre de gènes communs associés à l’exposition à l’alcool dans les analyses d’ADN pangénomique et de séquençage d’ARNm du placenta et des CSEh. b Termes significativement enrichis identifiés dans l’analyse d’enrichissement GO:BP de 494 gènes...
vérifié publication évaluée par des pairs source fiable relecture En savoir plus sur notre Processus éditorial et Politiques par Allison Trouten, Université médicale de Caroline du Sud L’ARNm MYO5B est élevé chez les patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre du corps utérin (UCEC). Un. L’expression de MYO5B dans divers tissus de contrôle et types de...
Nouvelles scientifiques d’organismes de recherche 2 Pour la première fois, les chercheurs peuvent imager de manière non invasive les changements épigénétiques dans le cerveau Date : La source: Université de l’Illinois à Urbana-Champaign, Bureau des nouvelles Résumé : Une équipe multidisciplinaire a conçu une nouvelle approche de l’imagerie 3D qui capture la méthylation de l’ADN,...
par Andrew Feinberg, The Conversation Crédit : Unsplash/CC0 Public Domain Le cancer est souvent considéré comme une maladie qui découle de mutations génétiques provoquant la division incontrôlable des cellules et envahissant d’autres parties du corps. Mais la propagation des cellules loin de leurs origines est en fait un processus normal dans certains cas. L’embryon s’enfouit...